Jaha, då ska vi se vad vi har att bjuda på idag...

En väska att ha allt i.. Väldigt praktiskt..

Här är grunddelen till Zebbes nya hjälpmedel

En påse till ett spel ??? Nej, faktiskt tillbehör till hjälpmedlet också... Men kanske man kan använda någon till ett fia-spel??

Nu är munstycket på....

och spelpjäserna, nej förlåt, motstånden sitter på plats..

Ja så här ser Zebbes nya hjälpmedel ut, en liten mojäng som ska hjälpa Zebbe att starka upp sin andningsmuskulatur.. En sk "PEP"... Den ska hjälpa honom att få lite styrka till att hosta och klara av förkylningar lite bättre än vad han gjort tidigare...

Zebbe älskar den och använder den 1 / dag.

// Mia, Zebbes mamma

 

Madde

1 juni 2011 12:40

Ja, det ser verkligen ut som ett spel! Kul att Zebbe gillar den! Tack att vi fick se hur den ser ut, ett moment mindre att grubbla över i framtiden. Här hemma längtar Liam på rullstolen, han tjatar nästan varje dag! Underbart! Tack vare er!

 

Ingegerd

1 juni 2011 13:43

Vilken tur att Zebbe gillar den! Då blir den så mycket lättare att använda! Han känner kanske att den hjälper honom, vilket vore toppen!
Kram!

http://vildaochtama.wordpress.com

 

Skalmans mamma

1 juni 2011 16:48

Så fint med en väska till (har inte vi fått..)! Pep:en är toppen, vi använder den 2 ggr/dag. Hoppas verkligen att den blir till bra hjälp för Zebbe.

http://www.matochsovklockan.blogspot.com

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Jäkligt dåligt med uppdateringar här har jag märkt. Men saker har hänt under dessa tre månader och jag har prioriterat det. Vad har hänt sen sist då? Otroligt mycket och allt får inte plats i ett inlägg. Behovet av att få skriva har åter väckts t...

Jag fick drömjobbet för ett tag sedan. En fast anställning på sjukhuset. Jag var så lycklig. Äntligen skulle jag göra det alla sagt åt mej genom åren. Bara för att Zebbe har en sjukdom så måste du leva på med ditt egna liv. Jag är utåt sett en jä...

Året började med att lära oss nya andningshjälpmedel. Straxt innan julen förra året så fick Zebbe både ångmaskin och hostmaskin. Under ett besök på barnavdelningen på sjukhuset så bröt Zebbe ihop totalt. Hans underbara sjuksköterska gick in till ...

Snart har ytterligare ett år gått på vår resa. I jan är det 9 år sedan jag fick reda på att Zebbe hade duchennes muskeldystrofi. Just där och då trodde jag aldrig att jag skulle få något som skulle kunna kallas ett normalt liv. Jag var helt i...

Jag sitter nu i ett mörkt rum och nattar Zebbes yngsta lillebror. Känslorna börjar komma. Vad hände idag? Varför? Vad gjorde de? Varför reagerade jag som jag gjorde? Frågorna blir många när dagen man bävat för, tillslut är över och allt gick br...