Zebbes kamp. När Zebbe var 4 år fick vi reda på att han hade Duchenne MuskelDystrofi. Det här är vår berättelse.

Direktlänk till inlägg 1 augusti 2011

Zebbe pratar om framtiden

Av Zebbes mamma - 1 augusti 2011 21:55

Igår pratade vi om jobb, bostad och drömmar. Helt underbart vad han säger och tänker.


Lägenhet i Spanien

Resa

Prata med länder som gömmer sina barn eller dödar dem om de har rullstol

Lära små barn att köra rullstol

Bli statsminister i Sverige, eller åtminstonde någon som kan ändra lagar så alla får skolskjuts som behöver och får cyklar som alla kan använda...

Bli den första som sitter i rullstol och som äger sitt eget MC Donalds

Bli den första rullstolsburne som kör buss för SL...


Ja, min käre son har inga små drömmar... Undrar vad det blir av honom :)


// Mia, Zebbes mamma

 
 
Ingegerd

Ingegerd

1 augusti 2011 22:07

Ja, med såna planer kan han säkert uppnå vad han vill! Skönt att han har sån glöd i sig!

http://vildaochtama.wordpress.com

 
Ingen bild

Eva N

1 augusti 2011 22:51

Det är så härligt när det inte finns några begränsningar för vad man vill bli. ALLT är möjligt och det är underbart att Zebbe har stora planer! :-)

 
Ingen bild

Camilla

3 augusti 2011 20:41

Hej.
Jag bara måste kommentera nu. Det är så underbart härligt att läsa om din son och hans tankar inför framtiden! Han verkar vara en kille som vet vad han vill och inte låter sitt handikapp komma ivägen för det.

 
Katarina

Katarina

7 augusti 2011 08:31

Underbart!
Underbart med drömmar, planer och mål:-)
Vare sig de är stora, små, otroliga eller enkla.
Härligt!

http://www.endastgossar.bloggagratis.se

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av Zebbes mamma - 18 maj 2017 13:51


Jäkligt dåligt med uppdateringar här har jag märkt. Men saker har hänt under dessa tre månader och jag har prioriterat det. Vad har hänt sen sist då? Otroligt mycket och allt får inte plats i ett inlägg. Behovet av att få skriva har åter väckts t...

Av Zebbes mamma - 8 februari 2017 13:56

Jag fick drömjobbet för ett tag sedan. En fast anställning på sjukhuset. Jag var så lycklig. Äntligen skulle jag göra det alla sagt åt mej genom åren. Bara för att Zebbe har en sjukdom så måste du leva på med ditt egna liv. Jag är utåt sett en jä...

Av Zebbes mamma - 14 december 2016 15:55

Året började med att lära oss nya andningshjälpmedel. Straxt innan julen förra året så fick Zebbe både ångmaskin och hostmaskin. Under ett besök på barnavdelningen på sjukhuset så bröt Zebbe ihop totalt. Hans underbara sjuksköterska gick in till ...

Av Zebbes mamma - 13 december 2016 19:45

Snart har ytterligare ett år gått på vår resa. I jan är det 9 år sedan jag fick reda på att Zebbe hade duchennes muskeldystrofi. Just där och då trodde jag aldrig att jag skulle få något som skulle kunna kallas ett normalt liv. Jag var helt i...

Av Zebbes mamma - 5 december 2016 21:10

Jag sitter nu i ett mörkt rum och nattar Zebbes yngsta lillebror. Känslorna börjar komma. Vad hände idag? Varför? Vad gjorde de? Varför reagerade jag som jag gjorde? Frågorna blir många när dagen man bävat för, tillslut är över och allt gick br...

Translate

Välkommen hit...

  

 

När du ser Zebbe, så tror du att du ser en fullt frisk 11 årig kille. En lekfull, glad kille som kanske är något långsam och klumpig när han springer.

 

En kille som bryr sej om andra och sprider stor glädje omkring sej.

 

Att hans muskler sakta bryts ned. Att han inte längre kan äta. Att han på nätterna ligger vaken, full av tankar kring hans sjukdom. Det syns inte.

 

Vår vardag är fylld av besök, möten och planering. Vi lever vårt liv med personlig assistans under dygnets alla timmar.

 

Välkommen hit och följ vårt liv, vår kamp mot tiden.

Vill du fråga om något??

29 besvarade frågor

Här finns vi också på nätet

Fotograf - Bilder på Zebbe mfl

Skriv gärna några rader här

Frille, Zebbes bästa vän

  

Frille föddes den 24 februari - 2009

Senaste inläggen

RSS

Era besök + 63744

Kategorier

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards