Zebbes kamp. När Zebbe var 4 år fick vi reda på att han hade Duchenne MuskelDystrofi. Det här är vår berättelse.

Direktlänk till inlägg 28 september 2010

Lite nytt utseende på bloggen...

Av Zebbes mamma - 28 september 2010 12:00

Ja, för att få bloggen att kännas lite mer som min, så har jag fått hjälp utav Zebbes pappa att fixa till en header med bilder på Zebbe. Jag har fått några att välja emellan, och jag anar att jag kommer att fixa och trixa tills jag är supernöjd själv. Så jag ber om ursäkt om det är nu header varje gång ni kommer in hit :) ( header = rubriken + bilden )


Zebbe  ska idag till logopeden. Varje tisdag så är det besök där. Imorgon är det vattengymnastik i 32 gradigt vatten.. Ibland funderar jag på att följa med och hävda att Zebbe behöver fler armar och ben.. Det är så skönt att bada i så varmt vatten.


Zebbe har de senaste dagarna klagat på sin höft. När jag kikar på höften så syns det ingenting och det är nog det som är jobbigast för honom. Att värken finns trots att det inte syns något..


Just nu håller jag på att läsa om min gamla blogg om Zebbe, www.zebbeskamp.blogspot.com ... vissa texter kommer jag i veckan att lägga ut igen.. de kan aldrig läsas för många gånger.. vissa utav dem.

Jag läser igenom den gamla bloggen, eftersom jag håller på att avsluta den helt. Den ska bort. Jag vill inte att Zebbe ska råka få se mina texter som handlar om mina allra innersta tankar. De tankarna vill jag ha för mej själv.. dvs utan Zebbes vetskap om dem. Här på denna blogg så kan jag välja att lösenordsskydda de inlägg jag inte vill ska läsas utav honom i framtiden. Det kunde jag inte på den förra.


Vill återigen säga ett enormt tack för ert stöd. Det betyder mycket för oss och framförallt Zebbe. Varje dag så frågar han om det är någon som skrivit eller om hur många som kikat in varje dag. Jag avslutade förra bloggen vid 50 000 besök. Men här  så räknar jag med att alltid kunna finnas kvar, så därför står det +50000 i rubriken " era besök ". Så nu vet ni varför jag skrivit så..


Ha det gott och tack för att ni läser..


// Mia, Zebbes mamma

 
 
Trillingmamman

Trillingmamman

28 september 2010 15:44

Tycker den är jättefin den nya headern... men det står muskeldytrofi och jag tror att det är felstavat??!.. eller?!

Annars är det en fin layout ;-).

Kram kram

http://www.familjenxl.bloggplatsen.se

 
tekkla

tekkla

28 september 2010 17:05

Mycket fin blogg. Får jag länka din blogg från min?
mhv Jessica

http://tekkla.bloggplatsen.se

Zebbes mamma

29 september 2010 18:10

Hejsan Jessica

Självklart får du länka... Tack för att du frågade :)

Mvh Mia

 
Mia

Mia

28 september 2010 17:26

Att leka med headern är kul och man vill gärna byta med jämna mellanrum, sån är iaf jag..

Förstår att du vill låsa en del så att inte Zebbe ser allt, en del behöver han ju inte veta.. Man behöver ju inte strö salt i såren..

Kram Mia

http://nattmia.blogspot.com

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av Zebbes mamma - 18 maj 2017 13:51


Jäkligt dåligt med uppdateringar här har jag märkt. Men saker har hänt under dessa tre månader och jag har prioriterat det. Vad har hänt sen sist då? Otroligt mycket och allt får inte plats i ett inlägg. Behovet av att få skriva har åter väckts t...

Av Zebbes mamma - 8 februari 2017 13:56

Jag fick drömjobbet för ett tag sedan. En fast anställning på sjukhuset. Jag var så lycklig. Äntligen skulle jag göra det alla sagt åt mej genom åren. Bara för att Zebbe har en sjukdom så måste du leva på med ditt egna liv. Jag är utåt sett en jä...

Av Zebbes mamma - 14 december 2016 15:55

Året började med att lära oss nya andningshjälpmedel. Straxt innan julen förra året så fick Zebbe både ångmaskin och hostmaskin. Under ett besök på barnavdelningen på sjukhuset så bröt Zebbe ihop totalt. Hans underbara sjuksköterska gick in till ...

Av Zebbes mamma - 13 december 2016 19:45

Snart har ytterligare ett år gått på vår resa. I jan är det 9 år sedan jag fick reda på att Zebbe hade duchennes muskeldystrofi. Just där och då trodde jag aldrig att jag skulle få något som skulle kunna kallas ett normalt liv. Jag var helt i...

Av Zebbes mamma - 5 december 2016 21:10

Jag sitter nu i ett mörkt rum och nattar Zebbes yngsta lillebror. Känslorna börjar komma. Vad hände idag? Varför? Vad gjorde de? Varför reagerade jag som jag gjorde? Frågorna blir många när dagen man bävat för, tillslut är över och allt gick br...

Translate

Välkommen hit...

  

 

När du ser Zebbe, så tror du att du ser en fullt frisk 11 årig kille. En lekfull, glad kille som kanske är något långsam och klumpig när han springer.

 

En kille som bryr sej om andra och sprider stor glädje omkring sej.

 

Att hans muskler sakta bryts ned. Att han inte längre kan äta. Att han på nätterna ligger vaken, full av tankar kring hans sjukdom. Det syns inte.

 

Vår vardag är fylld av besök, möten och planering. Vi lever vårt liv med personlig assistans under dygnets alla timmar.

 

Välkommen hit och följ vårt liv, vår kamp mot tiden.

Vill du fråga om något??

29 besvarade frågor

Här finns vi också på nätet

Fotograf - Bilder på Zebbe mfl

Skriv gärna några rader här

Frille, Zebbes bästa vän

  

Frille föddes den 24 februari - 2009

Senaste inläggen

RSS

Era besök + 63744

Kategorier

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards